一次性醫(yī)用手套歐盟CE認(rèn)證en 455標(biāo)準(zhǔn)介紹，在歐洲，這些標(biāo)準(zhǔn)被用來保護(hù)戴手套的人和病人免受交叉污染。
醫(yī)用一次性手套EN 455標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試要求介紹
EN 455單用醫(yī)療手套包括任何可用于醫(yī)療工作的手套，手套必須粘附在四個(gè)單獨(dú)的部分，才能被認(rèn)為是安全的，用于醫(yī)療實(shí)踐。
防護(hù)服CE認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)EN 14126測(cè)試方法
防護(hù)服CE認(rèn)證根據(jù)EN 14325-化學(xué)防護(hù)服-化學(xué)防護(hù)服材料，接縫，接頭和組件的測(cè)試方法和性能分類，對(duì)機(jī)械性能和燃燒性能以及可選的化學(xué)性能進(jìn)行評(píng)估。
電池CE認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)EN62133:2017從2020年3月開始強(qiáng)制執(zhí)行
IEC62133-2：2017已在RRC上實(shí)施，最新標(biāo)準(zhǔn)電池組RRC2040-2，RRC2054和RRC2057已成功通過IEC62133-2：2017認(rèn)證，并將在未來幾周內(nèi)上市，2020年3月14日后實(shí)施。
無線智能家電CE認(rèn)證新標(biāo)EN 300328更新
隨著智能家電的不斷發(fā)展，越來越多的產(chǎn)品帶有無線通訊功能。帶有無線通訊的電器產(chǎn)品在出口歐盟時(shí)需在產(chǎn)品上加貼CE認(rèn)證標(biāo)志，以表示產(chǎn)品符合歐盟的法規(guī)，才能在歐盟境內(nèi)銷售使用
機(jī)器人的CE認(rèn)證測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)
電氣產(chǎn)品機(jī)器人應(yīng)具有CE認(rèn)證標(biāo)志，可用于歐洲市場(chǎng)。隨著技術(shù)的發(fā)展，市場(chǎng)上有各種新產(chǎn)品，可能需要特定的CE標(biāo)記標(biāo)準(zhǔn)。
無線電設(shè)備指令統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)（RED，2014/53/EU）
ETSI受無線電設(shè)備指令（RED，2014/53 / EU）的支持，它發(fā)布了許多歐洲統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)。制造商必須遵守這些統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn)，根據(jù)產(chǎn)品特性準(zhǔn)備統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn)。這些標(biāo)準(zhǔn)設(shè)定了電磁兼容性和有效使用無
口罩CE認(rèn)證EN 149：2001及面罩其他標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)介紹
帶有CE認(rèn)證標(biāo)志的口罩是歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)批準(zhǔn)的用于安全，健康和環(huán)保標(biāo)準(zhǔn)的一次性口罩。就像NIOSH根據(jù)其效率等級(jí)將呼吸器分級(jí)為N95，N99或N100一樣，CE將其口罩分級(jí)為FFP1，F(xiàn)FP2或FFP3。
墻壁開關(guān)CE認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)EN60669-1重大技術(shù)變更
墻壁開關(guān)CE認(rèn)證EN60669-1：2018已于2018年8月16日發(fā)布，這是由于逐步淘汰了傳統(tǒng)的白熾燈并用自鎮(zhèn)流燈（SBL）代替了這些燈，例如LED燈，您必須在2019年2月16日之前測(cè)試墻壁開關(guān)！
EN50332最大聲壓級(jí)測(cè)量方法和限制注意事項(xiàng)
EN60950已將EN50332列入“必須測(cè)試”項(xiàng)目，MP3播放器（包括其附帶的耳塞式電話）也適用于該標(biāo)準(zhǔn)。其他可能的音頻輸出需要評(píng)估筆記本，臺(tái)式機(jī)，顯示器，DVD播放器，服務(wù)器，電視，立體